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Kit de PCR fluorescente SARS-CoV-2

Data de lançamento:2020-08-01 17:22

Cinco vantagens dos produtos

Detecção tripla para evitar detecção falhada: detecção simultânea DOS três genes de ORF1ab/E/N EM 2019-nCoV, atendendo AOS requisitos DOS documentos relevantes Da Organização Mundial de Saúde (OMS)
Adicionar padrão interno e monitorar o todoProcesso:Para cadA umÉ aditada Ao reagente de ensaio UMA Norma interna para evitar falsos resultados negativos do ensaio.
Simular vírus para garantirQualidade:O positivoControle e padrão interno do kit são partículas simuladas do vírus RNA, que estão Mais próximas Da detecção Da estrutura do vírus, contêm envelopes de proteínas, e participam Na extração com a amostra Ao Mesmo tempo,Melhor monitorizar todo o processo experimental e garantir a fiabilidade do Resultado do ensaio
Processos optimizados, eficientes eSeguro:Reagent eVerificação de compatibilidade do instrumento para optimizar o processo de ensaio.Leva apenas duas Horas de processamento Seguro de amostras para teste estável saída de dados, que melhora a Velocidade de teste e protege a segurança DOS trabalhadores Da Linha Da frente.
Processos optimizados, eficientes eSeguro:Reagent eVerificação de compatibilidade do instrumento para optimizar o processo de ensaio.Leva apenas duas Horas de processamento Seguro de amostras para teste estável saída de dados, que melhora a Velocidade de teste e protege a segurança DOS trabalhadores Da Linha Da frente.

Detalhes do produto

2019-NCoV Sobre o Programa

Desde meados de Dezembro 2019, casos de pneumonia inexplicável com febre, fadiga, tosse e dispneia, à medida que OS principais sintomas ocorreram EM Wuhan, China por um período de Curto período de tempo.Governos a todos OS níveis e Departamentos administrativos Cuidados de saúde atribuem Grande importância à organização rápida de unidades médicas e Institutos de pesquisa realizam investigações, tratamentos e Pesquisas colaborativas. Rapidamente determinou o patógeno destes casos Como novos vírus coronarianos.

A Organização Mundial de Saúde (OMS) confirmou e nomeou-a Como 2019-nCoV, e a pneumonia causada PELA infecção por agentes patogénicos é Chamado Novel Coronavirus Pneumonia

Introdução do Produto Maccura 2019-nCoV

Extracção +Amplificação

Dois Passos de detecção: o primeiro Passo é extrair o vírus RNA Da amostra.O Segundo Passo é executar a amplificação RNA. É necessário um total de dois produtos reagentes, Ambos OS quais Produzido por Maccura.Nota:Características doProdutos de aprovação de emergência :1. O período de validade do Produto no certificado de registo é descrito Como " Tentativamente válido por SEIS Meses "

2.O certificado de registo é válido para "1 ANO "

Q. & Sim.

Pergunta: Quais são OS pré-requisitos para OS usuários realizarem testes 2019-nCoV?

Resposta:1.O utilizadorPrecisa de um laboratório molecular especial.

2.É necessário um instrumento de amplificação PCR com Quatro canais ou mais.

3.É necessário um instrumento automático de extracção de ácido nucleico.(Se não existir um instrumento automático completo, a extracção manual também é possível, MAS o processo de extracção manual é Mais complicado, exigindo Pessoal técnico para treinar clientes, e extração manual Precisa fornecer auxiliar Equipamento Como um suporte magnético.A extracção manual não é recomendada Na fase inicial e a empresa Espera PELA notificação depois.)

Pergunta:Que tiposO equipamento de amplificação PCR Pode igualar nossos reagentes?

Resposta:1.TeoricamenteO instrumento TEM Quatro Ou Mais detecção de fluorescênciaCanais. Presente, éClaro:ABI 7500ABI Q5,Roche Lightcycler 480II,Hongshi SLAN-96P,SLAN-96S

2.Se o utilizador não tiver o instrumento acima referido,o utilizador Baa35;39 já existente; O modelo ++ Pode ser devolvido Ao departamento de comercialização, e Departamento de marketing ajudará a determinar se o instrumento Pode serUtilização teórica.,Bio-rad,Hangzhou Bioer,e XiBaa35;39;Tianlong todos têm amplificadores com Quatro Canais ou mais.

Pergunta: Quais são OS utilizadores finais do 2019-nCoV?

Resposta: Os principais usuários finais são o departamento de inspeção e OS Centros para Controle de Doenças.

Pergunta:O que éO número de amostras por Hora para a solução de detecção de Maccura 2019-nCoV?

Resposta:Extracção(Maccura Auto Extraction) +AmplIficação:96 amostrasEM duas Horas